Manioc : Portail | resultats 1 - 20 pour la recherche: Dumas, Michael

Au pays de l'or et du crime. Iv. Quand j'étais chercheur d'or
Auteur(s) : Faugier, Stéphane
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Lettre de M. L'archevêque de Lyon, Primat de France, A M. L'archevêque de Paris
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Histoire de la Guadeloupe. Tome quatrième, 1803 à 1830
Auteur(s) : Lacour, Auguste (1805-1869)
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Journal historique de la révolution de la partie de l'est de Saint-Domingue, commencée le 10 août 1808 : avec des notes statistiques sur cette partie
Auteur(s) : Guillermin de Montpinay, Gilbert
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Opusculum vitae, virtutum et miraculorum ven. servi Dei Fr. Sebastiani ab apparitio ordinis min. de observantia laici professi provinciae Mexicanae. Authore fratre nicolao plumbensi, diacovensi, sev bosnensi episcopo sanctissimo domino nostro Innocentio papae XII litatum. Cura, ac solicitudine R.P.F. Iaonnis Fernandez Zejudo, actualis in curia causae canonizationis serui Dei procuratoris
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Catalogue de la Bibliothèque Schoelcher
Auteur(s) : Bibliothèque Schoelcher (Fort-de-France)
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Historia naturalis Brasiliae, auspicio et benficio illustriss. I. Mauritii com. Nassau illius provinciae et maris summi praefecti adornata : in qua non tantum plantae et animalia, sed et indigenarum morbi, ingenia et mores describuntur et iconibus supra quingentas illustrantur
Auteur(s) : Piso, Willem (1611-1678) Marggrav, Georg (16..?-16..)
Auteurs secondaires : De Laet, Johannes (1581-1649) Nassau-Siegen, Jean Maurice (1604-1679 ; comte de)
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Éditeur(s) : Lugdun. Batavorum : apud Franciscum Hackium Amsterdam : Elzevier
Résumé : "Titre gravé sur cuivre (f. *1) suivi du faux-titre imprimé (f. *2) : "Guilielmi Pisonis, M. D. Lugduno-Batavi, de medicina Brasiliensi libri quatuor: I. De aëre, aquis, & locis. II. De morbis endemiis. III. De venenatis & antidotis. IV. De facultatibus simplicium. Et Georgii Marcgravii de Liebstad, misnici germani, historiæ rerum naturalium Brasiliæ, libri octo: quorum tres priores agunt de plantis. Quartus de piscibus. Quintus de avibus. Sextus de quadrupedibus & serpentibus. Septimus de insectis. Octavus de ipsa regione, & illius incolis. Cum appendice de Tapuyis, et Chilensibus. Joannes de Laet, Antwerpianus, in ordinem digessit & annotationes addidit, & varia ab auctore omissa supplevit & illustravit". - La 2e partie est précédée du faux-titre : "Georgii Marcgravii de Liebstad, misnici germani, historiæ rerum naturalium Brasiliæ, libri octo: quorum tres priores agunt de plantis. Quartus de piscibus. Quintus de avibus. Sextus de quadrupedibus, et serpentibus. Septimus de insectis. Octavus de ipsa regione, & illius incolis. Cum appendice de Tapuyis, et Chilensibus. Joannes de Laet, Antwerpianus, in ordinem digessit & annotationes addidit multas, & varia ab auctore omissa supplevit & illustravit". - Épître dédicatoire au comte Maurice de Nassau Edition originale. - Frontispice gravé sur cuivre par Theodor Matham. - 436 bois dans le texte, d'après Georg Marcgrave et Albert Eckhout Imprimé à Leyde par Bonaventure et Abraham Elzevier, d'après Rahir. Sig. *6, A-P4, Q2 ; -4, A-Oo4, Pp2. - Demi reliure basane, 19e siècle. - Cachet de l'Académie royale de Bordeaux. - Cachet de la bibliothèque de la Ville de Bordeaux Borba de Moraes II, 675-6. - Garrison-Morton 5303. - Nissen BBI 1553. - Nissen IVB 589. - Rahir 1077. - Sabin 63028. - Willems 1068"
Siècle(s) traité(s) : 17
Droits : Domaine public
Provenance : Ville de Bordeaux. Bibliothèque municipale
Permalien : http://www.manioc.org/patrimon/BBX17010
BBX17010

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Une histoire des colonies anglaises aux Antilles: de 1649 à 1660 : thèse présentée à la faculté des lettres de l'Université de Paris
Auteur(s) : Watts, Arthur Pryor (18..-19..)
Auteurs secondaires : Université de Paris (1896-1968). Faculté des lettres
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Contribution de la Guadeloupe à la pensée française : 1635-1935
Auteur(s) : Lara, Hildevert-Adolphe (1876-1937)
Auteurs secondaires : Hennique, Léon (1851-1935)
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A targeted next-generation sequencing assay for the molecular diagnosis of genetic disorders with orodental involvement
Auteur(s) : Prasad, Megana K. Geoffroy, Véronique Vicaire, Serge Jost, Bernard Dumas, Michael Le Gras, Stéphanie Switala, Marzena Gasse, Barbara
Auteurs secondaires : Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC) ; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) DNA Microarrays and Sequencing Platform ; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC) Evolution Paris Seine ; Université Nice Sophia Antipolis (UNS) ; Université Côte d'Azur (UCA) - Université Côte d'Azur (UCA) - Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) - Université des Antilles et de la Guyane (UAG) - Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC) Service de médecine infantile III et génétique clinique [CHRU Nancy] ; Hôpital d'Enfants Brabois [CHRU Nancy] ; Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy) - Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy) - Université de Lorraine (UL) Nutrition-Génétique et Exposition aux Risques Environnementaux (NGERE) ; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - Université de Lorraine (UL) Service d'odontologie [CHU Nancy] ; Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy) Faculté de Chirurgie Dentaire Human Genetics Institute ; Heidelberg University

Éditeur(s) : HAL CCSD
Résumé : International audience
Background Orodental diseases include several clinically and genetically heterogeneous disorders that can present in isolation or as part of a genetic syndrome. Due to the vast number of genes implicated in these disorders, establishing a molecular diagnosis can be challenging. We aimed to develop a targeted next-generation sequencing (NGS) assay to diagnose mutations and potentially identify novel genes mutated in this group of disorders. Methods We designed an NGS gene panel that targets 585 known and candidate genes in orodental disease. We screened a cohort of 101 unrelated patients without a molecular diagnosis referred to the Reference Centre for Oro-Dental Manifestations of Rare Diseases, Strasbourg, France, for a variety of orodental disorders including isolated and syndromic amelogenesis imperfecta (AI), isolated and syndromic selective tooth agenesis (STHAG), isolated and syndromic dentinogenesis imperfecta, isolated dentin dysplasia, otodental dysplasia and primary failure of tooth eruption. Results We discovered 21 novel pathogenic variants and identified the causative mutation in 39 unrelated patients in known genes (overall diagnostic rate: 39%). Among the largest subcohorts of patients with isolated AI (50 unrelated patients) and isolated STHAG (21 unrelated patients), we had a definitive diagnosis in 14 (27%) and 15 cases (71%), respectively. Surprisingly, COL17A1 mutations accounted for the majority of autosomal-dominant AI cases. Conclusions We have developed a novel targeted NGS assay for the efficient molecular diagnosis of a wide variety of orodental diseases. Furthermore, our panel will contribute to better understanding the contribution of these genes to orodental disease. Trial registration numbers NCT01746121 and NCT02397824
Journal of Medical Genetics

hal-01272929
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01272929
DOI : 10.1136/jmedgenet-2015-103302
PUBMED : 26502894

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